DE CHIMIE ORGANIQUE. Mît

belles de la nicotine et de la morphine sont peu solubles ; lechloroplalinate de conine est au contraire très soluble dans l’eau.Lomme il est assez difficile de se procurer les alcaloïdes sous uneforme propre à la détermination de leur poids atomique, on em-ploie souvent pour cela ces chloroplatinates ; on considère comme1 atome la quantité d’alcaloïde qui s’y trouve combinée avec1 atome de platine ; le résidu de platine qui reste après la calci-nation du chloroplatinate donne, par le calcul, le poids atomiquedu sel ; 1 atome de bichlorure de platine en étant déduit, on a enblême temps le poids atomique de l’hydrochlorate neutre etanhydre.

Le sulfate de quinine forme avec le sulfate de peroxide defoi’ un sel double qui possède exactement la forme et les pro-priétés de l’alun ordinaire, ce qui paraît indiquer que la quinineest isomorphe avec l’oxide d’ammonium. (Will.)

Une dissolution alcoolique d’acide nitro-picrique donne unabondant précipité jaune clair avec les dissolutions alcooliquesde quinine, de cinchonine, d’oxyacanthine 5 elle précipite en■faune foncé la brucine, et en jaune plus clair la strychnine. Labiorphine, la narcotine, la vératrine, la solanine, la conine et' émétine n’en sont pas précipitées; la codéine en est légèrementPrécipitée. Le précipité produit par la quinine et la cinchoninee st insoluble dans l’acide nitrique et l’acide sulfurique; le préci-pité obtenu avec la strychnine et la brucine se dissout aisémentdans l’acide nitrique, celui de cette dernière base avec une cou-Ipur rouge de sang. (Kemp.)

alcaloïdes huileux et volatils.

Aniline.

formule : C l2 II,, N,, (Fritzche). Symbole Â.%nonyme : cristallin de Unverdorben.

Let alcali a été obtenu par Fritzsche, dans la décompositionI® l’acide anthranilique et des anthranilales. Il est identique àJ substance décrite, il y a quelques années, par ILwr.ü non ben,** s le nom de cristallin.

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