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HYPER-CHLORATES.
1602. Aucun hyper-clilorate ne se trouve dans la nature.
1603. L’hyper-chlorate de potasse s’obtient en chauffantmodérément le chlorate de potasse ( yoy . cet hyper-chlorate);les autres se préparent, soit en unissant directement l’acideavecl’oxide, soit par voie de double décomposition en ver-sant une dissolution d’hyper-chlorate de baryte dans unedissolution de sulfate.
1604. L’analysedes hyper-clilorates se fait comme celledes chlorates : on trouve ainsi que la quantité d’oxigène del’oxide, esta la quantité d’oxigène de l’acide comme x à 7,et à la quantité d’acide même comme 1 à 11, 4o r.
1 6 0 5 . Les hyper-chlorates se distinguent des chlorates,avec lesquels ils ont tant de rapports, en ce que les hyper-chlorates, mis en contact avec les acides sulfurique etchlorhydrique concentrés, restent incolores, tandis que leschlorates prennent une couleur jaune foncée, et laissentexhaler une forte odeur de chlore.
1606. Nous n’examinerons en particulier que les hyper-chlorates alcalins, et ceux de magnésie, d’alumine, de man-ganèse, de protoxide de fer, de zinc, de cadmium, de bi-oxidc de cuivre, de plomb, de mercure et d’argent; ce sontles seuls connus jusqu’ici. Nous tirerons ce q ue nous en dironsdu mémoire de Sérullas, imprimé dans les Ann. de Chim.et de Phys., xlvi, 297.
Hyper-cklorale dépotasse .—Ce sel s’obtient en chauffantà environ 4oo°le chlorate de potasse dans un creuset; bien-tôt le chlorate entre en fusion, laisse dégager de l’oxigène ,se transforme en chlorure de potassium et eu hyper-chlo-rate et s’épaissit. Alors on retire le creuset du feu, on dis-sout le résidu dans l’eau bouillante, et on filtre la dissolu-tion qui, par le refroidissement, laisse déposer une grandequantité d’hyper-chlorate en petits cristaux brillans. De 4 oparties de chlorate, on peut retirer ainsi jusqu’à 18 partiesd’hyper-chlorate.
Ce sel est insoluble dans 1 alcooletsolubleseulement dans65 fois son poids d’eau à -j- x 5 °. Il est indécomposable à