B12

ARSÉNIATES.

Nous n’en décrirons que deux en particulier, ceux depotassium et de sodium.

Fluo-borate de potassium. —On l’obtient, en versant peu-à-peu le fluor-hydrate de fluorure de bore, dans une dissolutionde potasse ou d’un sel dépotasse. Le fluo-borate se dépose engelée transparente qui, recueillie sur un filtre et lavée, de-vientopaque, me sous le doigt, comme l’amidon, lorsqu’on lecomprime, et donne par la dessiccation une poudre farineuseet blanche. Sa saveur est légèrement amère. L’eau froide endissout ~ de son poids ; l’eau bouillante en dissout beau-coup plus; il s’en sépare en petits cristaux anhydres etbrillans, par le refroidissement. Il entre en fusion avant derougir, bout en laissant dégager du gaz fluo-borique, mai*ne se décompose totalement qu’à une haute température.Les bases alcalines ne lui font éprouver aucune altération.La potasse et la soude, caustiques ou carbonatées, ne fontque le dissoudre à chaud ; elles l’abandonnent, à froid.

. Fluo-borate de sodium. —Ce sel est très soluble dans l’eau,et cristallise en gros prismes transparens, anhydres, rectan-gulaires et à sommets tronqués transversalement ; il a unelégère saveur amère et acidulé ; il rougit le tournesol, fondau-dessous de la chaleur rouge, et n’abandonne tout l’a-cide fluo-borique, qu’à une température très élevée et sou-tenue.

Genres XXVIII et XXIX. — Des manganates et deshyper-manganates.

t8io. Tout ce qu’on sait sur ces deux genres de sels aété exposé (844-847)*

Genre XXX. —- Des arséniates.

1811. Action du feu. — Tous les arséniates se fondentou éprouvent un commencement de fusion, à une tempé-rature plus ou moins élevée, à moins qu’ils ne puissent