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Stöchiometrische Schemata oder Darstellung des chemischen Prozesses pharmaceutisch-chemischer Präparate in atomistischen Formeln / von Christian Friedrich Hänle
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39 .

tt e n x o e s ii n r e.

B^Bz0=C 14 II A 0 3 =l13+110=122 XII

Durch Behandeln des Benzoeharx.es mit kohlensaurenNatron.

Das Natron verbindet sich mit der iin Harze befindlichenBenzoesäure, die Kohlensäure entweicht. Das benzoesaurc Natronwird durch Schwefelsäure zersezt, diese verbindet sich mit deinNatron, bildet damit schwefelsaures Natron und die Benzoesäurewird allsgeschieden.

57)

NaO + CO,

B.

S0 3 .

CO., m-

NaO

NaO + B

II XII.

Ni *° J NaO + S0

3

40 .

V n i *' n u r e-

St=C a5 II. (4 0,,. =204+110=273 XII

41 .

JU ft r ff a v i n s fi u r e.

Ma=C 3 r ) II 3 ,0 3 =266+II0=275 XII

42 .

O e l s ä u r e>

Ö|=C II, 9 0, ,=259+110=268 XII

Durch Ausscheidung aus Talg oder Oelnatronseife mitSchwefelsäure und Trennung durch Alkohol.

Die Seite bestellt aus Talgsäure oder Oelsüure mul Natron,Schwefelsäure verbindet sich mit dem Natron zu schwefelsauremNatron und scheidet die fettige Säure aus. Diese bestiht ausTalgsäure, Oelsäurc und Margarinsäure, welche durch Alkohol