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Organische Verbindungen mit 14, 16 und 18 Atomen Kohlenstoff / Leopold Gmelin ; bearb. und hrsg. von Karl List und Karl Kraut
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Korkvinester.

571

Korkformester.

C 20 H 18 0 8 = 2C 2 H 3 0,C 16 H 12 0 6 .

Laurent. Ann. Chim. Phys. 66, 162.

Suberate de methylene.

Wird aus 2 Th. Korksäure, 1 Th. Vitriolöl und 4 Th. Holzgeistauf die gewöhnliche Weise dargestellt, und wie der Korkvinestergereinigt.

Zeigt die Eigenschaftenbei 18°.

des

Korkvinesters. Spec.

Laurent.

20 C

120

59,41

59,16

18 H

18

8,91

9,20

80

64

31,68

31,64

C 20 H lfc O 8 202 , 100,00

Bildet mit Ammoniak Suberamid,

100,00

Korkvinester.

C 24 H 22 0 8 = 2C 4 H 3 0,C 16 H 12 0 6 .

Boussingaui.t. J. pr. Chem. 7, 211; Ann. Pharm. 19, 307.

Laurent. Ann. Chim. Phys. 66, 160.

Bromeis. Ann. Pharm. 35, 101.

Suberate d'etherene. Korknaphta.

Darstellung. 1 Man erhitzt 4 Theile Weingeist mit 1 Theil Salz-säure und 2 Th. Korksäure. Boussingault. 2. Man kocht 2 TheileKorksäure mit 1 Theil Vitriolöl und 4 Theilen Weingeist. Der Esterbleibt in der Retorte, wird erst mit Wasser, dann mit wässrigemKali gewaschen, Uber Chlorcalcium getrocknet und destillirt. Laureat.3. Man sättigt weingeistige Korksäure mit Salzsäuregas, wobei sichschon Ester abscheidet, der mit Wasser geschüttelt, dann über Chlor-calcium getrocknet wird. Bromeis.

Eigenschaften . Wasserhelle, dünne Flüssigkeit, Laureat; ölartig,Boussingault. Riecht sehr schwach, Laurent, Boussingault; ange-nehm nach Aepfelu, Bromeis. Schmeckt widrig, Boussingault; nachranzigem Haselnussöl. Laureat, Kocht bei 230°, Boussingault, beiungefähr 260°, Laureat, ohne Zersetzung. Wenig schwerer alsWasser, Boussingault. Spec. Gew. 1,003 bei 15°, Laurent.

Boussingault. Laurent. Bromeis.

24 C

144

62,60

62,7

63,05

62,60

22 H

22

9,57

9,6

9,77

9,77

80

64

27,83

27,6

27,18

27,63

C24H 22

230

100,00

100,0

100,00

100,00

1. Scheint durch kalte Salpetersäure nicht zersetzt zu werden,beifse zersetzt ihn leicht, beim Erkalten krystallisirt Korksäure. 2. Kal-tes Vitriolöl löst den Ester auf, beim Erhitzen tritt Zersetzung ein,denn Wasser fällt keinen Ester mehr und beim Erkalten schiefst