Cimic-insäurc. — Glilorcimicyl.

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Hellgelbes Oel, das einige Grade unter 0° nicht erstarrt.Leichter als Wasser. Riecht stärker als die Säure. — Bräunt sichbei starkem Erhitzen. Wird durch weingeistiges Kali zerlegt. —Löst sich in Weingeist,.

Carius.

34 C 204 70,12 75,91

32 H 32 11,94 11,98

4 0 32 11,94 12,11

C J H r> 0,C 30 H-' 7 0 3 268 100,00 100,00

\

Chlorkern C 30 C1H”.

Chlorcimicyl.

C 30 CIH 27 O 2 . = C 3ü CIH 27 ,0 2 .

Carius. Ann. Pharm. 114, 154.

Cimicinsäure entwickelt in Berührung mit Fünffach—Clilorphos—plior Salzsäuregas, erwärmt sich und wird zur farblosen Flüssig-keit. Diese tritj an Wasser Chlorphosphorsäure ah, während Chlor-cimicyl ungelöst bleibt.

Farbloses Oel, etwa bei gleicher Temperatur wie Cimicinsäurezur nicht krystallischen Masse erstarrend. ■—■ Wird durch Wassernicht merklich verändert, durch Kalilauge zersetzt. Bildet mitWeingeist Cimicylvinesler.

Löst sich in Aether,

Verbindungen, 32 Al. Kohlenstoff haltend.

Stammlern C 32 H 22 ; Sauerstoffkern C 32 H 12 0 10 .Hämatoxylin.

C 32 H 14 0 12 = C 32 H 12 0‘°,H 2 0 2 .

Chevbeul. Am. Chim. 82, 53 und 126; Sehr. 8, 221 und 272.

O. L. Kruma nn, J.pr. Chem. 26, 193; Ann. Pharm. 44, 294; Herz. Jahresber.23, 479.

!' • Lebi.anc. Dumas Tratte de chimie appl. aux arts 8, 107.

O. Hesse. J. pr. Chem. 75, 218; Aus,.. Chem. Centr. 1859, 278; Chim. pure1, 191 ; Ausführlich und mit Zusätzen Ann. Pharm. 109, 332.

Hämatin, Chf.vreul. Chryshematine, Lf.buanc. — Voll Chevreut, entdeckt,von Krdmann lein erhalten. — Preisser’s Angaben fiter, scient. 18, 43;Aus,. J. pr, Client. 32, 135) fand Boi.i.ey (Ann, Pharm. 02, 129) nicht bestätigt.