12 TRAITÉ

faire saisir les modifications et les métamorphoses nombreusesauxquelles les corps organiques sont sujets.

Les radicaux connus qui engendrent des acides sont certainsoxides de carbone, le cyanogène, le mellon, le benzoïle, le cinna-myle, le salicyle, Yacèlyle et le formyle. Ceux qui donnent nais-sance à des bases sont : Yamide, Y éthyle, le méthyle, le cètyle, I eglycéryle et Yamyle.

On divise les radicaux en radicaux primitifs et radicaux dé-rives, qui résultent de la décomposition des premiers. Le mellon,par exemple, dérive du sulfocyanogène, l’acétyle et le formyle,de l’éthyle et du méthyle. Les radicaux dérivés peuvent égale-ment se former par l’accouplement de 2 ou de 3 molécules d’unradical primitif; c’est de cette manière que la molécule de cyano-gène, en se doublant ou se triplant, produit le radical de l’acidefulminique ou de l’acide evanurique. Selon toute probabilité, lebenzoïle et le cinnamyle sont des radicaux dérivés.

RADICAL AMIDE.

Formule : N a H 4 ; symbole = Ad.

L’amide, radical de l’ammoniaque, n’a pas été isolé jusqu’àprésent. Gay-Lussac et Thénard ont découvert les premiersla combinaison de ce radical avec le potassium et le sodium-Nous devons aux recherches de Dumas sur l’oxamidc le déve-loppement du point de vue, qui paraît être le plus en rapportavec la. véritable nature de ce corps et le rôle qu’il joue dans lescombinaisons ammoniacales.

L’amide, en se combinant avec un équivalent d’hydrogène,donne naissance à une hydrobase, l’ammoniaque, Ad IL; nousl'appellerons hydrure d’amide ou simplement hydramide. D emême que dans les hydracides on retrouve les propriétés desoxides des métalloïdes, cette hydrobase présente également lescaractères des oxides métalliques.

La constitution des combinaisons de l’hydramide avecacides est analogue à celle des sels métalliques. L’acide et la base