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SULFO-SEI.S.
du sull'urc électro-positif, dans presque tous les cas; ce neserait qu’autant que ce sulfure serait à radical alcalin ou demagnésium qu’il pourrait se former du sulfate , «t encore ,est-il nécessaire défaire observer que, la plupart du temps»le sulfate ne saurait exister en présence de l’acide du métalélectro-négatif, puisque les sulfates alcalins sont décom-posés par les acides fixes , à une haute température (i/|gi)-Il suit donc de là, par exemple : x° que le sulfo-tungstate desulfure de fer donnerait de l’acide sulfureux et du tungstatede fer; 2° que le sulfo-tungstate de proto-sulfure de potas-sium donnerait probablement de l’acide sulfureux et dutungstate de potasse; 3 ° que le sidfarséniate de sulfure depotassium donnerait sans doute, par un grillage modéré, dugaz sulfureux, de l’acide arsénieux et du sulfate de potasse.
1903. Action de Veau . —A quelques exceptions près, lessulfo-sels alcalins et les sulfo-sels de magnésium sont so-lubles dans l’eau et susceptibles de cristalliser, ou du moinsdécomposables par ce liquide et transformés en sous-selssolubles (1), tandis que les sulfo-sels des 4 dernières sec-tions sont insolubles et pulvérulens (2). Dissous et exposésau contact de l’air, les sulfo-sels solubles se comportent engénéral comme les sulfures qui les constituent ; si la disso-lution est étendue d’eau, le sulfure à radical alcalin passe àl’état d’hypo-sulfite, et le sulfure électro-négatif se préci-
(1) Ce sont surtout les sulfanlimouiates, les sulfantimonites, les hypo-snlf-anlimonites, les sulfo-tellurites neutres qui sont décomposables par l’eau ettransformés eu sous-sels solubles.
(2) Toutefois, i° il paraîtrait que les hyper-sulfo-molybJatcs et les hypo-sulfarsénites de potassium, de sodium et de lithium sont les seuls de ces deuxgenres de sutfo sels que l’eau dissolve notablement.
»° D’après M. lîerielius, un certain nombre de sulfo-sels résultant de l’u-nion soit du tri-sulfure d’or, soit du bi-sulfure de platine avec des sulfures ap-partenant aux quatre dernières sections, sont solubles dans l’eau; les sulfo-tungstates de chrome et des proto-sulfures de fer et de manganèse s’y dissol-vent pareillement; le sidfarséniate de manganèse proto-sulfuré et I’hyper-sulf°'molybdate d’étain bi-sulfuré y sont légèrement solubles.