PRÉPARATION. 365

pile pcu-à-pcu. Le sulfo-sel, au contraire, se conserve assezbien, lorsque sa dissolution est concentrée.

1904. Action des acides. — C’est encore comme les sul-fures dont ils sont formés que les sulfo-sels se comportentavec les acides : ainsi donc le sulfarsénite de potassium (or-piment et proto-sulfure de potassium) produira avec l’acidesulfurique étendu d’eau du gaz sulfliydrique, du sulfatede proloxide de potassium, et un dépôt d’orpiment ( ses-qui-sulfure d’arsénic As^S 5 .)

1905. Action des sels. — En général, les sulfo-sels alca-lins étant solubles, tandis que les sulfo-sels des quatre der-nières sections sont insolubles, il s’ensuit qu’en versant unedissolution de sulfo-sel alcalin dans une dissolution salineappartenant aux quatre dernières sections, il doit se formertout-à-coup par double décomposition un précipité d’unnouveau sulfo-sel métallique. C’est meme par ce procédéque l’on prépare ordinairement les sulfo-sels insolubles.

1906. Préparation. —Les sulfo-sels insolubles se prépa-rent comme il vient d’être dit; ceux de magnésie , par unprocédé analogue, mais en versant dansle sulfate de magné-sie une dissolution de sulfo-sel de proto-sulfure de barium.Quant aux sulfo-sels alcalins, ils s’obtiennent par l’un desprocédés suivans :

Le premier consiste à mettre une dissolution du sulfureélectro-positif, en contact avec un excès de sulfure électro-negatif, par exemple, une dissolution de proto-sulfure depotassium avec l’orpiment (As ^S 3 ) ; celui-ci se dissout jus-qu’à saturation;

Au lieu du sulfure électro-positif, il est possible de seservir de sulfhydrate : le sulfure électro-négatif, en se dis-solvant, cbasse legaz-sulfhydrique , comme nous lavonsfait voir précédemment (18^7);

3 ° Il est possible encore, et cette manière d’opérer esttrès bonne , de prendre un sel alcalin dont l’acide soit mé-tallique, de le dissoudre dans l’eau, et défaire passer uncourant de gaz sulfliydrique qui décompose l’acide et

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