Vanadsaure Salze.
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Vanadsaures Nickeloxydul. Das neutrale Salz wird wie^ as Manganoxydulsalz dargestellt; es ist eine dunkelgelbe nicht kry-®tallini$che Masse, die in Wasser sieh löst, durch Weingeist aber wiederScfällt wird.
Das saure Salz wird beim Verdampfen der Lösung in kleinen§ e lben Krystallen erhalten, die im Wasser sich lösen, und durch Wein-geist mit dunkelgelber Farbe wieder gefällt werden.
Vanads aure s Q u ecksil b er oxy d. Neutrales Salz wird^ürch doppelte Zersetzung als citrongelber Niederschlag erhalten, derSl ch ein wenig in Wasser löst. Er schmilzt beim Erhitzen und kry-stalligirt beim Erkalten. Durch Glühen fiir sich wird er schwierigv °llständig zersetzt.
Das saure Salz ist gelb, löst sich in Wasser und wird durch Wein-geist aus dieser Lösung nicht gefällt.
Vanadsaures Quecksilberoxydul. Neutrales vanadsauresAmmoniak giebt mit salpetersaurem Quecksilberoxydul eine dunkel-gelbe Milch, aus welcher sich nach einiger Zeit etwas absetzt, während«lei, die dunkelgelbe Flüssigkeit klärt.
Doppelt-vanadsaures Ammoniak bringt in den Quecksilberoxydul-S:i lzen einen pomeranzengelben Niederschlag hervor.
Vanadsaures Silberoxyd. Neutrales Salz wird durchFällen von Silbernitrat mit neutralem vanadinsauren Alkali erhalten;f 8 ist ein gelatinöser gelblicher oder weis?lieber Niederschlag, der sichverdünnter Salpetersäure und in ganz verdünntem Ammoniak löst;e °ncentrirtes Ammoniak fällt ihn aus letzterer Lösung wieder. Salz-8a Ure zersetzt das Salz nicht vollständig.
Das saure Silbersalz ist gelbroth, es löst sich wenig in Wasser,eicht in Salpetersäure oder in sehr verdünntem Ammoniak. Es schmilzt^°r dem Glühen und krystallisirt beim Erkalten. Die ammoniakalischef'ösung giebt beim Abdampfen Krystalle von vanadinsaurem Sil-“Croxyd-Amm oniak.
Vanadsaures Strontian. 1. Neutrales Salz. Chlorstrontium''ürd von neutralem vanadsauren Ammoniak erst nach einiger Zeit inWissen Krystallkörnern gefällt. Das Salz ist löslicher als das Baryt-^lz. Wird die Lösung des Salzes mit Strontianwasser versetzt, so^'Idet sich nach einiger Zeit ein zuerst gelber dann weiss werdenderNiederschlag.
2. Zweifach-saures Salz: SrO . 2 V0 3 -j- 9HO. Zu seinerErstellung wird eine sehr concentrirte heisse Lösung von doppelt-
^Euadsaurem Natron mit Chlorstrontium versetzt, worauf beim Erkal-sich das saure Salz in glänzenden orangerothen Krystallen von derNrm des doppelt-vanadsauren Natron abscheiden. Das Salz ist nichte icht löslich, doch leichter löslich als das Barytsalz. Die Krystalle^wittern auch nicht an trockener Luft.
3. Dreifach-saures Salz: SrO . 3 VOg -f- 14 HO. ZurDar-^eilung dieses Salzes wird eine Lösung von doppelt-vanadsauremAlkali°mit Essigsäure versetzt und mit Chlorstrontium gemischt bis"Ehe zum Sieden erhitzt; es scheidet sich ein strohgelber Niederschlag
einem basischen Salz ab, während aus dem tiefrothen Filtrat beimK er dampfen über Schwefelsäure das dreifach-saure Salz krystallisirt.V Ur ch Umkrystallisiren unter Zusatz von viel freier Essigsäure wirdUäs Salz rein erhalten in grossen rothen luftbeständigen diklinometrischen
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