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accade sempre lo stesso relativamente alcalorico sviluppato. Cosi è nella propor-zione di una parte d’ acqua su quattro diacido solforico che la mescolanza di questidue liquidi produce il massimo calore. ILa tavola che segue presenta 1 ’ aumen-

Liquidi

to di densità dei miscugli nelle propor-zioni diverse in peso d’ acido solforicodi 2,00 di peso specifico e d’acqua, cal-colato da Kàrwan dietro le di lui propriesperienze.

Acido solforico Acqua Aumento di densità

5 . 95 .• 0,0252

>o.90.0,0679

i 5 . 85 .0,0679

20.80.o,o 856

.75.0,0999

So.70.0,1119

35 . 65 .o, 121 3

4o.60 ...... 0,1279

45 . 55 o,i 3 lg

5 o. 5 o.o,i 333

Si vede da questa tavola, che, per unamescolanza a parti eguali d’acido solforicoe d’acqua, la densità è aumentata di 0,1 3 .Kirwan si è egualmente assicurato cheproporzioni eguali d’ acqua e d’ acido ni-trico, del peso specifico di 1, 5543 , me-scolate insieme, producono un accresci-mento di densità eguale a o,o 85 del pesototale dei liquidi. Secondo Lowitz, il pesospecifico d’ una mescolanza d’ acqua e dialcole puro, a pesi uguali, è 0,917, men-tre non dovrebbe essere che di 0,886;e per conseguenza vi ha aumento di den-sità di più che o,o 35 . L’ accrescimento didensità è probabilmente più considerabileancora in un miscuglio di alcole e di ete-re ; ma non si fecero sperienze esatte sullamisura di questa condensazione, come nep-pure in quanto a quelle che possono pro-durre le mescolanze degli olii fra essi ecol petrolio, o quelle degli acidi nitrico esolforico.

Sembra adunque che l’unione di questiliquidi fra loro presenti realmente tutto ciòche caratterizza una combinazione chimica.Vi ha aumento di densità, sviluppo di ca-

lorico, la mescolanza diviene perfettamenteuniforme in tutte le sue parti, la separa-zione dei liquidi non può aver luogo spon-taneamente, e non può essere operata checon mezzi puramente chimici. Si deveadunque considerare questa unione comeun caso d’affinità chimica. Ma siccome ilcangiamento delle proprietà è molto menosensibile nell’ unione dei liquidi fra loroche nella formazione di molti altri com-posti ; poiché la combinazione non haluogo che lentamente, e in generale le partiche la costituiscono possono essere di nuo-vo separate con la distillazione, così egli èevidente che 1’ affinità, in virtù della qualequesti corpi s’ uniscono, è molto più de-bole di quella che produce un gran nume-ro d’ altre combinazioni. E per questaragione che Berthollet ha distinto quest’af-finità chiamandola disoluzione, terminedel quale si è servito per indicare unagrande varietà di deboli combinazioni.

Si è formata la nota che segue deiliquidi che si uniscono solo in certe pro-porzioni.