Band 
Neunter Band.
Seite
1015
JPEG-Download
 

Zinnradicale, organische. 1015

Zinnäthyl (Stannäthyl) . . (C 4 H 5 ) Sn oder (C 4 H 5 ) 2 Sn 2

Zinsesquiäthyl (Methstannäthyl) (C 4 H 5 )3 Sn 2 „ (C 4 fl 5 ) 6 Sn 4

Zinnbiäthyl.(C 4 H5)2Sn „ (C 4 H 5 ) 4 Sn 2

Die zwei ersten geben mit den Halogenen, mit Sauerstoff, Schwefel,Un d anderen Elementen Verbindungen, von welchen wir beispielsweisea *>führen :

Zinnäthyloxyd . . (C 4 H 5 ) Sn 0 oder (C 4 H 5 ), Sn 2 0 2Zinnäthylchloriir . (C 4 H 5 )Sn€l „ (C 4 «5)2 Sn 2 GI2

Zinsesquiäthyloxyd (C 4 H 5 ) 3 Sn 2 0Zinsesquiäthylchlorür (C 4 115)3 Sn 2 €l

Diese Verbindungen entstehen auf verschiedene Weise: 1) durchf^nwirkung des Aethyljodürs auf Zinn oder Zinnnatrium, 2 ) durch Be-sudlung von Zinkäthyl mit Zinnchlorid oder den Zinnäthylverbindun-& e ® selbst. In ersterem Falle bilden sich in der Regel verschieden-a . r tige dieser Verbindungen, in letzterem Falle lässt sich leichter eineei nzig e derselben erhalten.

Zinn wirkt in dünnen Blättchen schon bei gewöhnlicher Tempe-rt® 1, namentlich im Sonnenlicht auf Aethyljodür ein, rascher beim•"Wärmen auf 100 ° und noch schneller bei 170 ° C. Zinnnatrium wird^ 0tl Aethyljodür sehr lebhaft angegriffen; je nach dem NatriumgehaltLegirung wechselt die Natur der hierbei auftretenden Producte.ei Anwendung von viel Zinnnatrium im Verhältnis zum Aethyljodür"•ßrden die freien Radicale erhalten ; ist dagegen Aethyljodür im Ueber-®huss vorhanden, so erhält man die Jodüre der Radicale. Stets wirda ° e r hierbei ein Theil des Aethyls auch in freiem Zustande abgeschie-ei b oder als Aethylen- und Aethylwasserstoffgas entwickelt.

. Darstellungsmethoden. 1. Feinzerschnittene Zinnfolie wirdihrem dreifachen Gewicht Aethyljodür in eine starke Glasröhre ge-weht, diese vor der Lampe zugeschmolzen und dem Sonnenlichte»^gesetzt. Es vergehen hierbei selbst im Sommer Wochen bevor die^'•'Setzung vollendet ist. Bringt man die Röhre aber in die Nähe des^^nnpunktes eines grossen parabolischen Spiegels, und kühlt sie da-■y® 1 ’ um eine zu starke Erhitzung zu vermeiden, durch Eintauchen ina S8er oder Kupfervitriollösung ab, so vollendet sich die Umsetzung in

2ig. t

fe r „’ Jour n. f. prakt. Chem. Bd. LXXVI, S. 362; Chem. Centralbl. 1859, S. 820;i,XVTY Annal ‘ d - Chem. u - Pharm. Bd - CX1I, S. 220; Journ. f. prakt. Chem. Bd.pr a w S - 107. — Cahours u. Riehe, Compt. rend. T. XXXV. p. 91; Journ. f.fernji „ em - Bd - LVII, S. 149; Anna], d. Chem. u. Pharm. Bd. LXXX1V, S. 333;4n na , Cora Pt. rend. T. XXXVI, p. 1001; Journ. f. prakt. Chem. Bd. LX, S. 355;485 ' Chem. u - Pharm. Bd. LXXXVIII, S. 316; Pharm. Centralbl. 1853, S.Ch e ’ Cahours, Annal. de ebim. et de phys. [3.] T. LVIII, p. 6; Annal. d.1; u - Pharm. Bd. CXIV, S. 227 u. 354; Journ. f. prakt. Chem. Bd. LXXIX S.Pharn^'n : Anna h de chem. et de phys. [3.] T. LXII, p, 48; Annal. d. Chem. u.U. p. • B d. CXXII, S. 48. — Frankland, Philos. Transact. 1852; Annal. d. Chem.Cent“® 1 : 1 ?- Bd - LXXXV, S. 329; Journ. f. prakt. Chem. Bd. LVIII, S. 421; Pharm.Jou r - , S. 83; ferner: Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. CXI, S. 44;

’• Prakt. Chem. Bd. LXXIX, S. 103; Chem. Centralbl. 1859, S. 693. —prakt X,’ Annal - d. Chem. u. Pharm. Bd. CXIX, S. 190. — Kulmiz, Journ. f.Mitth - .., hem - Bd - LXXX, S. 60; Chem. Centralbl. 1860, S. 945. — Löwig,Bd. iVT n T ngen d - naturf. Gesellsch. in Zürich, Oct. 1852; Journ. f. prakt. Chem.• r albl iok^* 3 ®B; Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. LXXX1V, S. 308; Pharm. Cen-S. a 0 ' fi ® 5 . 2 - s - 849, 865, 889. — Strecker, Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. CV,Cx.Xii, L hem. Centralbl. 1858, S. 305; ferner: Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd.’ ^ 3 ®B; Chem. Centralbl. 1862, S. 795.