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Cohärenz der Flüssigen, Aggregarzustände.

Temperaturen ableiten kann, so ist diese Methode sür genaue Un-tersuchungen dennoch nicht zu empfehlen, weil der Siedpunct sichbei beträchtlichen Veränderungen in der Concentrativn nur wenig ver-ändert und von mancherlei Nebenumständen abhängig ist, die nicht leichtzu beseitigen sind. Auch wird die Auflösung durch das Siedenselbst schnell verändert.

Die bisher bekannten Beobachtungen führen dem Anscheine nachauf folgendes Gesetz:

ei und er seien die größten Elasticitäten der Dämpfe derbeiden Bestandtheile bei einer gewissen Temperatur,iin und n >2 ihre Volumina vor der Mischung,v und in die größte Elasticität des Dampfes und das Volu-men bei der Mischung selbst. So ist

mi ei -l- mr e-a

m

m»

IN 2

und — sind die Verdünnungen, welche jeder Bestandtheilin m

durch die Vermischung mit dem andern Stoffe erfährt. Vermuth-lich wird diese Formel noch durch die das Auflösen gewöhnlichbegleitende Veränderung des specifischen Gewichtes modificirt. Aehn-liche Gleichungen können auch für Verbindungen von 3 und mehrBestandtheilen aufgestellt werden.

Wenn ini dem minder flüchtigen Bestandtheile angehört, so hate seinen kleinsten Werth, wenn in 2 0 und seinen größten,

wenn ini — 0. Für alle Zwischenwcrthe schreitet die Elasticitätdes Dampfes allmälig von dem kleinsten bis zum größten fort.Wenn sich daher in der Elasticität oder dem Siedpuncte irgendwoein Maximum oder ein Minimum findet, so ist es nicht eine physische,sondern eine chemische Verbindung, bei wässerigen Salzlösungen ein' Hydrat, und die übrigen Auflösungen sind innerhalb einer gewissenGrenze nicht als Verbindungen des Salzes mit Wasser, sondern alsVerbindungen des Hydrates mit Wasser oser mit dem Salze an-zusehen.

Wenn der Dampf des einen Bestandtheils keine wahrnehmbareElasticität hat, wie es z. B. bei Schwefelsäure der Fall ist, sobleibt in der Gleichung nur

^ ._ ini ei

m