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cipité se dissout dans un excès d’acide ; elles précipitent égale -lcnient toutes par la solution d’iodure de potassium iodurée, etelles fournissent ainsi des iodures d’iodhydrates que j’ai étudiéset qui sont remarquables pqr leur coloration diverse.

J’ai examiné l’action des principales bases organiques sur la lu-mière polarisée, j’ai consigné le résultat de ces recherches dansle n° novembre 1843 des Annales de chimie et de physique ; voicile résumé de ces observations qui ont eu pour objet la morphine,la narcotiue, la strychnine, labrucine, laquinincet la cinchonine.

« Tous les alcalis végétaux examinés en solution , soit neutre,soit acide, exercent une action manifeste sur la lumière polarisée.

» Nous trouvons ensuite que sur six de ces alcalis quenous avonsétudiés , cinq à l’état de solution dans l’alcool ou l’éther, devientà gauche les rayons de la lumière polarisée ; un seul les dévie àdroite , et cela avec une grande énergie, c’est la cinchonine.

» Tous ces alcalis sont modifiés temporairement dans leurconstitution moléculaire, par Tintcrvcntion des acides. Cettemodification est à peine appréciable pour la morphine, mais pourtous les autres elle est très-manifeste.

” Lorsque ces mêmes alcalis sont mis en solution sous l’in-lluence des acides, en proportion seulement suffisante pour lessalurcr, leur pouvoir propre s’aff w lans la com-

binaison ; il y a toutefois une exception à cette règle pour laquinine , dont le pouvoir propre augmente sous cette influence.

» Le pouvoir de la cinchonine diminue temporairement, celuide la quinine augmente aussi temporairement ; sous l’influencedes acides ces deux bases présentent alors un rapprochementdigne d’être noté ; le pouvoir rotatoire moléculaire que la quinineacquiert sous l’influence des acides, est— 192,05, et celui dela cinchonine devient -f- 191,00, nombres très-rapprochc's, maisen sens inverse. Pour la strychnine et pour la brucinc, la di-minution temporaire de rotation sous l’influence des acides esttrcs-considérable ; mais, chose digne d’être remarquée, ces deuxbases qui offrent tant de rapprochements dans leur compositionchimique et dans leurs propriétés physiologiques , en présententencore sous le point de vue des modifications moléculaireséprouvées par les acides. La modification moléculaire qu’elleséprouvent sous cette influence, paraît être proportionnelle à leurpouvoir primitif.

» Le pouvoir primitif de la strychnine est assez exactement ledouble de celui de la brucinc ; le pouvoir de la strychnine modi-fiée temporairement par les acides, est encore assez exactement ledouble de celui de la brucinc modifiée temporairement parles acides.