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SALICINE. — Cette substance remarquable a été obtenue parM. Leroux de plusieurs espèces de saules, et entre autres dusalix hélix. On la trouve encore dans le tremble ordinaire ( po-pulus tremula). La salicinc est employée en médecine comme fé-brifuge. Voici la formule de la salicinc cristallisée : (C 21 H 28 O 11 ).

Elle s’extrait facilement de la décoction d’écorce de tremble(populus tremula) en y versant un petit excès de sous-acétate deplomb, filtrant la liqueur, y ajoutant assez d’acide sulfurique pourprécipiter l’excès de plomb, la lillrant de nouveau, la concen-trant, la faisant bouillir alors avec un peu de noir animal et lafiltrant chaude une dernière fois. La salicinc cristallise par lerefroidissement. La salicine se présente ordinairement sousforme de cristaux blancs, très-ténus et nacrés. Sa saveur esttrès-amère et rappelle l’arome de. l’écorce de saule. Sa fusion alieu à 100 et quelques degrés, sans qu’elle perde d’eau ; parle refroidissement, elle se prend en une masse cristalline;chauffée un peu plus fortement, elle devient d’un jaune citron etcassante comme une résine ; à une température suffisamment éle-vée, elle se décompose en donnant un produit acide, et beaucoupd’huile empyrcumatique ; 100 parties d’eau dissolvent 3 ou 4parties de salicine à la température ordinaire ; elle est beaucoupplus soluble dans l’eau chaude; il paraît même que l’eau bouil-lante la dissout en toutes proportions. L’alcool en opère aussi ladissolution ; mais l’éther et l’huile essentielle de térébenthinesont sans action sur elle. La solution aqueuse de salicinc n’estprécipitée ni par l’acétate de. plomb neutre ou basique, ni par lagélatine, ni par l’infusion de noix de galle.

Lorsqu’on fait bouillir une dissolution de salicine avec de l’acidehydrochloriquc ou sulfurique dilué, elle se trouble bientôt, et l’onaperçoit une matière jaune qui se précipite et qui a l’apparenced’une résine; c’est la salirétine. Lorsqu’on fait usage d’acidesconcentrés pour préparer la salirétine, on l’obtient anhydre. Danscette réaction, i équivalent d’hydrate de salicine est converti en1 équivalent de salirétine et 1 équivalent de sucre de raisins, quel’on retrouve dans la solution.

J’ai étudié l’action de la salicine sur la lumière polarisée. Cettesubstance la dévie à gauche ; son pouvoir moléculaire rotatoireest de — 55, 832.

SALICYLE. —L’action que quelques corps oxydants exercentsur la salicinc est très-remarquable; il est résulté de cette actionune série nombreuse de corps qu’on peut rapporter à un radicalhypothétique, le salicyle.

I1YDRURE DE SALICYLE ( Acide salicyleux ). — Cette suffi